陳功頓時精神振奮，因為牙科一般都有檔案記錄，只要查到記錄這些人的身份就明確了。

        就在提取大猛小猛細胞分泌物進行抽樣化驗的時候，陳雪頓時一驚：“大家快看，這個數據也太奇怪了吧？”

        “在參考序列數據庫里，所有第一位堿基是g，第三位堿基是t的序列中，第二位堿基都是a，那么可以推斷出在第一條待測序列里就極有可能會是a，同理得到第二條序列中的待測堿基是t。”

        陳雪帶著不解：“所有的蛋白質編碼序列以及許多其它的序列經過計算，是不存在相同的，但是也不會誤差太大，這是經過試驗得出的結論，而這個序列明顯有很大的變異情況，太奇怪了！”

        “變異？”蕭牧之也是一愣：“什么情況？”

        “我可以說明一下情況，在研究學上來說，基因組區域與各種人體疾病或者身體狀況有關，比如對哪些疾病易感或者對哪些藥物有效，到那個時候人類基因組項目才能充分展現出它所具有的重大社會意義。現在，人類基因組計劃中最初的測序工作早就已經結束了，我們正處在第二階段，這一階段的主要工作就是發現與各種疾病和醫學性狀有關的人類基因組變異情況。”

        蕭牧之頓時渾身一震：“遺傳缺失變異現象，這是人為的？”

        所有人表情頓時凝重起來，真的出現了傳說的這種情況？

        這個遺傳變異研究其實很早就開始了，但是由于實驗太過于殘酷不人道，早就被人叫停了。

        但是這種試驗積極意義還是有的，比如，例如肥胖、糖尿病、心血管疾病等具有非常明顯的遺傳傾向，但是通過gwas方法發現的基因變異情況還是不足以解釋絕大部分在“患病”家族中通過試驗發現的遺傳效應。人類遺傳學家們將這種情況稱之為“遺傳缺失現象”

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